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Retirada del mercado de CPAP de Philips

July 8, 2021 8:22 am

Tenemos una información importante para transmitir a nuestros pacientes que actualmente están utilizando un dispositivo de CPAP, AutoPAP, BiPAP o Trilogía.  El 14dejunio de 2021, Philips Respironics emitió una notificación para retirar del mercado los dispositivos específicos de PAP, CPAP y ventilador mecánicos de dos niveles de Philips debido a problemas relacionados con la espuma de PE-PUR utilizada dentro del dispositivo.  Existe la preocupación de que la espuma pueda degradarse en pequeñas partículas o liberar ciertos productos químicos que pueden entrar en la tubería de aire del dispositivo.  Philips Respironics informó haber recibido quejas de desechos/partículas negras en el humidificador, el tubo y la máscara.  También hubo informes de dolor de cabeza, irritación de las vías respiratorias superiores, tos, presión en el pecho y sinusitis infecciosa.  La degradación de la espuma puede verse exacerbada por el uso de limpiadores de ozono.  No ha habido informes de muerte como resultado de estos problemas.  Si tiene alguna pregunta sobre su máquina, llame a su compañía de DME.  También recomendamos no usar dispositivos de limpieza de ozono para su equipo de PAP.  Si necesita ayuda con respecto a la técnica adecuadas de limpieza, por favor llame a nuestra oficina.  Continuaremos monitoreando la situación y siguiendo las pautas de Philips Respironics y la Academia Americana de Medicina del Sueño.  Puede encontrar más información adicional en el sitio web de Philips Respironics (https://www.usa.philips.com/healthcare/e/sleep/communications/src-update#section_3). Por favor llámenos si tiene alguna pregunta.

 

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